La modulation de la signature transcriptomique de l'hôte infecté : une nouvelle stratégie thérapeutique dans les viroses graves ? Exemple de la grippe

Auteurs

  • J. Poissy Pôle de réanimation, hôpital Salengro-CHRU de Lille
  • O. Terrier Laboratoire de virologie et pathologie humaine VirPath, université Claude-Bernard–Lyon-I (UCBL1), hospices civils de Lyon (HCL), International Center for Infectiology Research, Inserm (CIRI), U1111, CNRS, UMR5308, École normale supérieure de Lyon, faculté de médecine RTH Laennec
  • B. Lina Centre national de référence des virus influenza, CBPE, hospices civils de Lyon et Virpath, université Claude-Bernard–Lyon
  • J. Textoris Pathophysiology of Injury-Induced Immunosuppression (PI3), EA mixte hospices civils de Lyon, bioMérieux, université Claude-Bernard–Lyon-I (UCBL1), hôpital Édouard-Herriot
  • M. Rosa-Calatrava Laboratoire de virologie et pathologie humaine VirPath, université Claude-Bernard–Lyon-I (UCBL1), hospices civils de Lyon (HCL), International Center for Infectiology Research, Inserm (CIRI), U1111, CNRS, UMR5308, École normale supérieure de Lyon, faculté de médecine RTH Laennec

DOI :

https://doi.org/10.1007/s13546-016-1188-1

Résumé

Ces dernières décennies ont été marquées par l'émergence ou la réémergence de virus responsables d’épidémies ou de pandémies plus ou moins sévères. Les stratégies préventives sont prises à défaut, et l'arsenal antiviral curatif est limité d'autant plus que les résistances virales peuvent apparaître rapidement. Par ailleurs, le développement de nouvelles molécules nécessite un délai incompatible avec la réponse rapide nécessaire lors d'une épidémie d'envergure ou d’une pandémie. C'est la raison pour laquelle de nouvelles approches thérapeutiques sont nécessaires. Un concept novateur est le repositionnement de molécules déjà sur le marché en exploitant leur capacité à inverser la réponse transcriptomique cellulaire de l'hôte infecté. En identifiant des molécules qui visent l’hôte et non le virus, cette stratégie permet d’avoir un large spectre d’action et d’être potentiellement actif sur de nouveaux variants. La mise en place de cette stratégie nécessite de caractériser les réponses cellulaires spécifiques de l'infection virale d'intérêt, de cribler in silico des molécules candidates, de les tester sur modèles cellulaires et animaux, avant d'envisager des essais cliniques chez l'homme. Nous présenterons cette démarche en prenant pour exemple l'infection grippale.

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Publiée

2016-04-07

Comment citer

Poissy, J., Terrier, O., Lina, B., Textoris, J., & Rosa-Calatrava, M. (2016). La modulation de la signature transcriptomique de l’hôte infecté : une nouvelle stratégie thérapeutique dans les viroses graves ? Exemple de la grippe. Médecine Intensive Réanimation, 25(Suppl. 2), S53-S61. https://doi.org/10.1007/s13546-016-1188-1