L’erreur médicamenteuse: nouveaux textes de loi et expériences en France

Auteurs

  • C. Le Beller hôpital européen Georges-Pompidou, AP-HP
  • L. Thomas hôpital Henri-Mondor, AP-HP
  • M. -C. Soyez hôpital européen Georges-Pompidou, AP-HP
  • A. Lillo-Le-Louët hôpital européen Georges-Pompidou, AP-HP

DOI :

https://doi.org/10.1007/s13546-012-0507-4

Mots-clés :

Identification microbienne, Prélèvement clinique, Spectrométrie de masse, MALDI-TOF-MS

Résumé

L’erreur médicamenteuse (EM) est l’omission ou la réalisation non intentionnelle d’un acte survenu au cours du processus de soins impliquant un médicament, à l’origine d’un risque ou d’un événement indésirable pour le patient. L’erreur peut être avérée, potentielle ou latente. Les EM sont les erreurs médicales les plus fréquentes. L’âge (patients âgés ou enfants) et les polypathologies constituent des facteurs de risque d’EM. Les derniers textes de loi concernant les EM dans les établissements de santé sont présentés. La loi Hôpital, patient, santé, territoire (HPST) parue en juillet 2009 attribue aux établissements de santé la mission de garantir la qualité et la sécurité des soins. L’arrêté du 6 avril 2011, spécifique à la qualité de la prise en charge médicamenteuse et aux médicaments dans les établissements de soins, stipule que ceux-ci doivent mettre en place un système de gestion de la qualité et de la sécurité du circuit du médicament. Un guichet EM a été mis en place au niveau national pour prendre en compte les EM strictement liées au conditionnement du médicament et permettre une intervention auprès des laboratoires pharmaceutiques pour adapter la présentation du médicament. Deux exemples de prise en charge de l’EM, l’une à l’échelle d’un hôpital, l’autre d’un service de réanimation, sont aussi détaillés. Le succès de ces exemples tient à leur caractère pluridisciplinaire, à l’absence de sanction des déclarants et à l’anonymisation des données. Quand la cause d’EM est liée aux pratiques de soins, une réflexion locale est indispensable pour modifier ces pratiques. L’implication de tous les personnels, médicaux, paramédicaux et administratifs avec un engagement fort de l’encadrement, est alors indispensable pour assurer le succès de la mise en pratique des textes réglementaires.

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Publiée

2012-07-16

Comment citer

Le Beller, C., Thomas, L., Soyez, M. .-C., & Lillo-Le-Louët, A. (2012). L’erreur médicamenteuse: nouveaux textes de loi et expériences en France. Médecine Intensive Réanimation, 21(5), 533–540. https://doi.org/10.1007/s13546-012-0507-4

Numéro

Rubrique

Mise au point