Prise en charges des complications de la drépanocytose en réanimation

Auteurs

  • Anoosha HABIBI AP-HP, Hôpitaux Universitaires Henri-Mondor, Unité des Maladies Génétiques du globule Rouge & Centre National de Reference des Syndromes Drépanocytaires, F-94010, Créteil, France ; Université Paris Est Créteil, IMRB, Team Pirenne, Créteil, France ERN Eurobloodnet
  • Armand MEKONTSO DESSAP AP-HP, Hôpitaux Universitaires Henri-Mondor, Service de Médecine Intensive Réanimation & Centre National de Reference des Syndromes Drépanocytaires, F-94010, Créteil, France Université Paris Est Créteil, INSERM, IMRB, CARMAS, Créteil, F-94010, France.

DOI :

https://doi.org/10.37051/mir-34-002229

Mots-clés :

Drépanocytose, Génétique

Résumé

La drépanocytose est une maladie génétique fréquente en France, avec environ 500 naissances d’enfants atteints chaque année. La population drépanocytaire est estimée à environ 32 000 individus, selon les dernières études basées sur les données du Système National des Données de Santé [1,2]. Cette pathologie touche principalement les populations antillaises et originaires d’Afrique subsaharienne, mais également celles d’Afrique du Nord, du Moyen-Orient et de l’Inde. En France, le dépistage de la drépanocytose est systématique à la naissance depuis 2023.

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Publiée

2026-01-12

Comment citer

HABIBI, A., & MEKONTSO DESSAP, A. (2026). Prise en charges des complications de la drépanocytose en réanimation. Médecine Intensive Réanimation, 34(4). https://doi.org/10.37051/mir-34-002229

Numéro

Vol. 34 No 4 (2025)

Rubrique

Mise au point

Catégories