Hypertension artérielle pulmonaire au cours de la drépanocytose : complication aiguë ou chronique ?

Auteurs

  • A. Jamoussi Faculté de médecine de Tunis, université de Tunis El Manar
  • T. Merhabene Faculté de médecine de Tunis, université de Tunis El Manar
  • H. Neji Faculté de médecine de Tunis, université de Tunis El Manar
  • K. Ayed Faculté de médecine de Tunis, université de Tunis El Manar
  • J. Ben Khelil Faculté de médecine de Tunis, université de Tunis El Manar
  • M. Besbes Faculté de médecine de Tunis, université de Tunis El Manar

DOI :

https://doi.org/10.3166/rea-2019-0097

Mots-clés :

Arrêt cardiaquec, Mort subite, Coronarographie, Angioplastie coronaire

Résumé

Introduction : Au cours de la drépanocytose (DPC), l’hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) est fréquente et aggrave le pronostic. Son diagnostic précoce revêt un intérêt capital sur ce terrain.

Observations : Le premier cas est celui d’un patient avec HTAP chronique et retentissement fonctionnel respiratoire, suspectée à l’occasion d’un épisode aigu et confirmée à distance. Le second cas rapporte une HTAP aiguë au cours d’un syndrome thoracique aigu ; spontanément réversible après résolution de la crise.

Conclusion : L’HTAP découverte lors d’une exacerbation de la DPC peut être aiguë et réversible ou chronique et permanente. À distance de cet épisode aigu, une exploration de la fonction cardiaque droite est nécessaire pour étiqueter la forme clinique de l’HTAP et préconiser la surveillance adéquate.

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Publiée

2019-07-01

Comment citer

Jamoussi, A., Merhabene, T., Neji, H., Ayed, K., Ben Khelil, J., & Besbes, M. (2019). Hypertension artérielle pulmonaire au cours de la drépanocytose : complication aiguë ou chronique ?. Médecine Intensive Réanimation, 28(4), 339–342. https://doi.org/10.3166/rea-2019-0097